Pharmacien(ne) Directeur(ice) Technique

Nous recherchons un(e) Pharmacien(ne) Directeur(ice) Technique dynamique et professionnel(le) pour le besoin de notre site à BLIDA.

Profil recherché

Formation

• Docteur en pharmacie

Expérience

• Expérience confirmée (minimum 3 ans)

Compétences techniques

• Connaissance des autorisations et des procédures réglementaires
• Contrôle qualité
• Évaluation et gestion des risques
• Capacités rédactionnelles exceptionnelles
• Bonne Pratiques de laboratoire (BPL)
• Bonnes pratiques de fabrication (BPF)

Qualités personnelles

• Esprit d’analyse
• Communication efficace
• Rigueur et sens de l’organisation
• Leadership et gestion d’équipe
• Discrétion et confidentialité absolues
• Excellentes capacités organisationnelles et sens des priorités
• Autonomie, rigueur et réactivité
• Esprit d'initiative et proactivité

Compétences linguistiques

• Maîtrise parfaite du français (écrit et oral) obligatoire
• Maîtrise de l'anglais constitue un atout majeur

Missions principales

• Veille réglementaire et conformité

• Assurer l’application rigoureuse des règles techniques, administratives et des bonnes pratiques de fabrication, dans le respect des exigences relatives à la santé publique.

• Rapports et planification annuelle

• Présenter chaque année un état des lieux des produits pharmaceutiques selon les modalités fixées par le ministère chargé de l’industrie pharmaceutique, ainsi qu’un plan annuel de formation du personnel.

• Certification et libération des lots

• Certifier et libérer les lots de produits, après s’être assuré que leur fabrication et leur contrôle respectent les exigences d’enregistrement ou d’homologation, et que leur conformité au dossier d’autorisation est garantie.

• Suivi des stocks

• Transmettre chaque semaine aux services compétents du ministère de l’industrie pharmaceutique la situation actualisée des stocks de produits pharmaceutiques.

• Planification des approvisionnements

• Soumettre aux services concernés le programme prévisionnel d’importation des matières premières et des articles de conditionnement nécessaires à la production.

• Communication avec les autorités

• Informer le ministère de tout différend relatif à l’application des règles techniques ou administratives avec un organe d’administration ou de surveillance.

• Surveillance du marché

• Signaler sans délai à l’Agence nationale des produits pharmaceutiques tout cas suspect de mise sur le marché d’un médicament ou dispositif médical falsifié, conformément aux dispositions légales et réglementaires en vigueur.