Objectif principal : 

Garantir la disponibilité continue des médicaments (qualité, quantité, délais) dans le strict respect de la réglementation algérienne, des BPF, et des exigences HSE, coûts et performance industrielle.

Responsabilités clés :

·         Supervision globale des opérations pharmaceutiques du site (fabrication, contrôle, libération, stockage, transport) ;

·         Responsabilité pharmaceutique Conformité réglementaire de chaque lot, libération des lots.

Relations autorités : 

·         Interlocuteur principal avec le Ministère de l’Industrie Pharmaceutique et l’ANPP, gestion des déclarations obligatoires et dossiers réglementaires.

·         Déclarations réglementaires Stocks hebdomadaires, produits périmés/incinérés, programmes de production et d’importation MP & AC.

·         Enregistrement & variations :  Préparation et signature des dossiers d’enregistrement et de variations en coordination avec les affaires réglementaires et AQ et CQ .

Amélioration continue : 

·         Mise en place de plans d’amélioration performance, qualité, HSE et optimisation des flux ;

·         Veille réglementaire Analyse proactive des évolutions réglementaires locales et internationales et communication interne.

Profil requis

·         Formation Pharmacien / Pharmacien industriel inscrit à l’Ordre ;

·         Expérience ≥ 5 ans en industrie pharmaceutique + ≥ 3 ans en Direction Technique ou avec un diplôme Master spécialisés en industrie pharmaceutique ; 

·         Compétences clés BPF, Qualité, HSE, Lean management maîtrise de l'anglais écrit et lu ;

·         Maîtrise réglementation algérienne /EU