company sector

Directeur medical

Entreprise anonymeAlger, Algérie

Secteur d'activité

Industries

Niveau de poste

Responsable d'Équipe

Date d'expiration

08 mars

Nombre de postes

5 postes ouverts

Type de contrat

CDI

- Veiller à la stricte application de la réglementation locale en vigueur concernant la déclaration et la mise à jour des autorisations d’exercice des visiteurs médicaux.

- Déclaration de l’ensemble des Evènements scientifiques organisés par ACCENTIS PHARMA ALGERIE pour le compte des laboratoires partenaires.

Principales taches

- Superviser, en relation avec le Département des Affaires Règlementaires, la validation du matériel promotionnel et s’assurer de la qualité d’information figurant dans les différentes brochures en adéquation avec les prérequis fixés par le laboratoire et avec la règlementation locale.

- Établir des stratégies Medico-marketing pour le marché local ; Analyser le marché d’un point de vu médical pour les opportunités de lancement de nouveaux produits.

- S’assurer de l’exactitude et de la bonne transmission de l’information médicale par les visiteurs médicaux envers les corps médicaux et praticiens visités ;

- Gérer la partie médicale et les orateurs lors des manifestations scientifiques tel que : symposia, tables rondes, ad-Boards….etc.

- Veiller à apporter un support scientifique et médical auprès des différents départements d’Accentis Pharma et aux équipes d'information médicale et de vente (y compris les Commerciaux Pharmaceutiques) ;

- Elaborer et développer des modules de formation dédiés aux classes thérapeutiques définis par Accentis Pharma comme axes stratégiques de développement.

- Répondre aux demandes externes d’informations (courrier médical, questions émanant du terrain, courrier émanant des autorités de santé…)

- Effectuer des visites doubles avec les visiteurs médicaux et les Key Account Manager afin de s’assurer de la bonne et exactitude diffusion de l’information médicale.

- Développer et entretenir un réseau professionnel avec le corps médical, et notamment avec les KOL’S des spécialités ciblées et stratégiques.

- Assurer la veille d’information concurrentielle sur l'environnement médical.

- Représenter l’entreprise auprès des leaders d'opinion, du corps médical et intervenir en tant que conférencier éventuellement dans des manifestations scientifiques sous l’égide de nos partenaires.

- Diriger des projets de développement de la société d’un point de vue Médical en relation avec les autorités de santé.

- Veiller à la transmission des PSUR’s selon la périodicité définie par le laboratoire.

- Veiller à la transmission du planning des PSURs après chaque dépôt de dossier d’enregistrement.

- Veiller à la soumission des plans de gestion de risque et des plans de minimisation des risques aux autorités de santé locales « CNPM » chaque fois que cela est requis.

- Préparation et gestion des inspections des autorités de santé locales « CNPM ».

- Assurer une revue bibliographique hebdomadaire.

- Assurer la veille règlementaire quotidienne en matière de Pharmacovigilance.

- Veiller au respect du système qualité du département Médical et Pharmacovigilance.