Un Laboratoire pharmaceutique situé à Oran, spécialisé dans la production des hormones est à la recherche d'un (e) Pharmacien (ne) Assistant (e) Directeur Technique Production dans l’immédiat.
Vous aurez pour responsabilités de :
- · Veiller à l’application de la législation et de la règlementation en vigueur ainsi que le respect des exigences retenues dans les décisions d’enregistrement et d’homologation vis-à-vis de la production et du contrôle des lots de produits pharmaceutiques ;
- · Assister le Pharmacien Directeur Technique de Production à ses missions pour toutes les étapes de fabrication et analyse du lot ;
- · Assister le Pharmacien Directeur Technique de Production à l’application des règles techniques et administratives édictées dans l’intérêt de la santé publique ainsi que les règles de bonnes pratiques de fabrication ;
- Veiller à la mise en place de l’organisation et de la surveillance de l’ensemble des opérations pharmaceutiques de l’établissement, notamment la fabrication, le suivi et le retrait des lots de produits pharmaceutiques ainsi que les opérations de stockage y afférents ;
- En qualité d’intérimaire, Certifier et libérer les lots de produits après avoir garanti que chaque lot a été fabriqué et contrôlé selon les exigences retenues pour l’enregistrement ou l’homologation, et assurer leur conformité au dossier d’enregistrement ou d’homologation ;
- · En qualité d’intérimaire, Déclarer, hebdomadairement, aux services compétents du ministère de l’industrie pharmaceutique les états de stock des produits pharmaceutiques ;
- En qualité d’intérimaire, Déclarer aux services compétents du ministère chargé de l’industrie pharmaceutique les produits périmés, les produits incinérés et les programmes prévisionnels de production ;
- ·Préparer les demandes d’importation des matières premières et des articles de conditionnement aux services compétents du ministère chargé de l’industrie pharmaceutique ;
- Assister le Pharmacien Directeur Technique de production à veiller à ce qu’un système de gestion de la qualité pharmaceutique soit appliqué et respecté ;
- · Suivre les situations d’enregistrement et des variations des produits pharmaceutiques ;
- · Suivre la validation des packagings avec les services concernés ;
- Etablir un rapport mensuel de l’activité réglementaire.
Vous avez un (e) :
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· Diplôme en Pharmacie.
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· Expérience de 02 ans dans le même poste ou dans un poste équivalant.
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· Maitrise de la réglementation et de la législation liée à la production pharmaceutique.
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· Capacités d’analyse et de synthèse.
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· Sens de l’organisation et de la communication.
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· Maîtrise de l’outil informatique.