Pharmacien DT Importation

MISSIONS PRINCIPALES:

• Le Pharmacien Directeur Technique Importation doit assumer ses missions pour toutes les étapes d’importation du dispositif médical (réactifs).

• Le Pharmacien Directeur Technique Importation veille à l’application des règles techniques et administratives édictées dans l’intérêt de la santé publique ainsi que les règles de bonnes pratiques d’importation.

 Dans le cadre de ces missions, il est chargé notamment :

• D’organiser et de surveiller l'ensemble des opérations pharmaceutiques de l’établissement, notamment la pharmacovigilance et la matériovigilance ;

• S’assurer que tous les dispositifs médicaux importés soient soumis aux contrôles nécessaires auprès de l’agence nationale des produits pharmaceutiques avant leur mise sur le marché, conformément à la législation et à la réglementation en vigueur ; 

• De veiller à ce que chaque opération d’importation de dispositifs médicaux soit effectuée conformément à la législation et la réglementation en vigueur, et dans le respect des bonnes pratiques d’importation ; 

• De veiller à la conformité, aux exigences technico réglementaires concernant les produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux importés, notamment en matière de leur conditionnement primaire et secondaire ; 

• De veiller au respect de la réglementation en vigueur en matière de transport et de stockage des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux, ainsi que les modalités de préparation et d'expédition des commandes ; 

• De justifier, à tout moment, que les produits pharmaceutiques et les dispositifs médicaux importés, sous leur responsabilité, sont conformes aux caractéristiques auxquelles ils doivent répondre et qu'il a été procédé aux contrôles nécessaires y afférent ; 

• De veiller à ce que les conditions de transport garantissent la bonne conservation, l'intégrité et la sécurité des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux ou des intrants y afférents ; 

• De signer, après avoir pris connaissance du dossier, les demandes de décision d’enregistrement ou d’homologation présentées par l’établissement ou toute autre demande liée aux activités qu’il organise et surveille 

• De déclarer aux services compétents du ministère chargé de l’industrie pharmaceutique les produits périmés, les produits incinérés et les programmes prévisionnels d’importation ;

EXIGENCES DU POSTE:

-      Parfaite maitrises de la réglementation pharmaceutique algérienne applicable à l’importation.

-      Excellente culture en qualité et securité des DM, entre autre les bonnes pratiques de distribution (GDP) et de fabrication (BPF).

-      Connaissance avérée du droit pharmaceutique, veille réglementaire.

-      Maitrise prouvée de la gestion des flux logistiques et chaîne du froid.