Superviseur Contrôle Qualité

Propharmal Spa fait partie de la division Healthcare du groupe Corporation For Africa and Overseas ( CFAO) www.cfaogroup.com, lui-même filiale du groupe TOYOTA, TSUSHO CORPORATION.

Opérant en Algérie depuis 25 ans, Propharmal est un partenaire privilégié des groupes pharmaceutiques internationaux qui souhaitent développer leurs activités sur le marché Algérien.

Nous sommes à la recherche pour notre équipe Laboratoire Contrôle Qualité de 01 : Superviseur Contrôle Qualité Produit Fini qui aura pour missions de :

- Superviser, les activités de contrôle physico-chimique des produits fins et semi finis, la recherche de traces ainsi que le respect des procédures et techniques de contrôle en vigueur.

- Assurer les liaisons avec les différents services techniques, d'appui et administratifs du site, en coordination avec le Responsable Contrôle Qualité.

- Assurer le suivi quotidien des bilans d’activité du personnel de l’unité de physico-chimie partie PF/Semi fini /Recherche de traces.

- Mettre en place un planning hebdomadaire des activités de contrôle PF/Semi fini /Recherche de traces.

- Veiller à l’application des procédures et techniques opératoires par le personnel de l’unité de physicochimie.

- Vérifier les fiches de paillasses du personnel de l’unité de physico-chimie partie PF/Semi fini /Recherche de traces.

- Vérifier les log books de l’unité de physico-chimie.

- Gérer la rotation des équipes.

- Vérifier les dossiers de contrôle analytiques partie physico-chimie.

- Editer les constats d’anomalies et les fiches des résultats hors spécifications.

- Suivre la consommation des réactifs chimiques et consommables avec gestionnaire réactifs-colonnes-STD-consommables.

- Accompagner et assister les prestataires externes lors des interventions sur les équipements.

Profil recherché:

- Diplôme universitaire en biologie, en génie des procédés, chimie, ou une filière équivalente, consolidé avec des stages pratiques, dans l’industrie pharmaceutique.

- 05 ans minimum dans l’industrie pharmaceutique, dont 02 à 03 ans dans une fonction similaire.

- Avoir déjà assuré des responsabilités et des missions similaires dans une installation de production pharmaceutique.