Lieu de travail
Bou Ismaïl
Secteur d'activité
Industries
Date d'expiration
16 mars
Niveau de poste
Confirmé / Expérimenté
Nombre de postes
1 poste ouvert
Type de contrat
CDI
Niveau d'étude (diplome)
Master 2, Ingéniorat, Bac + 5
Objectif principal :
Garantir la disponibilité continue des médicaments (qualité, quantité, délais) dans le strict respect de la réglementation algérienne, des BPF, et des exigences HSE, coûts et performance industrielle.
Responsabilités clés :
· Supervision globale des opérations pharmaceutiques du site (fabrication, contrôle, libération, stockage, transport) ;
· Responsabilité pharmaceutique Conformité réglementaire de chaque lot, libération des lots.
Relations autorités :
· Interlocuteur principal avec le Ministère de l’Industrie Pharmaceutique et l’ANPP, gestion des déclarations obligatoires et dossiers réglementaires.
· Déclarations réglementaires Stocks hebdomadaires, produits périmés/incinérés, programmes de production et d’importation MP & AC.
· Enregistrement & variations : Préparation et signature des dossiers d’enregistrement et de variations en coordination avec les affaires réglementaires et AQ et CQ .
Amélioration continue :
· Mise en place de plans d’amélioration performance, qualité, HSE et optimisation des flux ;
· Veille réglementaire Analyse proactive des évolutions réglementaires locales et internationales et communication interne.
Profil requis
· Formation Pharmacien / Pharmacien industriel inscrit à l’Ordre ;
· Expérience ≥ 5 ans en industrie pharmaceutique + ≥ 3 ans en Direction Technique ou avec un diplôme Master spécialisés en industrie pharmaceutique ;
· Compétences clés BPF, Qualité, HSE, Lean management maîtrise de l'anglais écrit et lu ;
· Maîtrise réglementation algérienne /EU
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Industries
Grande Entreprise
Alger, Algérie
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