LDM Groupe recrute

Superviseur Assurance Qualité Process (H/F) - Site Hormones -

Rejoignez l'excellence pharmaceutique

LDM Groupe est un laboratoire pharmaceutique algérien de référence, engagé dans une démarche d'excellence opérationnelle, d'innovation et d'amélioration continue. Évoluant dans un environnement industriel triplement certifié ISO, nous développons et fabriquons des médicaments conformément aux plus hauts standards de qualité, de sécurité et de conformité réglementaire.

Dans le cadre du renforcement de notre Direction Assurance Qualité, nous recrutons un(e) Superviseur Assurance Qualité Process - Unité Hormones -, dont la mission sera de garantir la maîtrise des processus de production et le respect des exigences qualité tout au long des opérations de fabrication.

Vos principales missions

Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Process, vous aurez pour principales responsabilités de :

• Superviser les activités d'Assurance Qualité Process au sein de l'unité de production Hormones.

• Assurer la présence qualité sur le terrain et garantir la conformité des opérations de fabrication et de conditionnement aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP), aux procédures internes et aux exigences réglementaires.

• Réaliser les contrôles en cours de production (In Process Control - IPC) et assurer la surveillance des paramètres critiques des procédés.

• Vérifier l'exactitude, l'exhaustivité et la conformité des dossiers de fabrication et des documents qualité avant leur approbation.

• Approuver les documents qualité relevant de votre périmètre (procédures, instructions, formulaires, protocoles, rapports et enregistrements).

• Identifier, déclarer, investiguer et assurer le suivi des déviations, non-conformités, réclamations internes et événements qualité.

• Piloter et suivre les actions correctives et préventives (CAPA) jusqu'à leur clôture et évaluer leur efficacité.

• Participer aux analyses de risques qualité (ICH Q9) et aux processus de gestion des changements (Change Control).

• Contribuer aux activités de qualification, validation et amélioration continue des procédés de fabrication.

• Accompagner les équipes de production dans l'application des exigences qualité et promouvoir une véritable culture qualité.

• Participer activement aux audits internes, inspections réglementaires et audits clients.

• Contribuer au maintien de la conformité du Système de Management de la Qualité et au respect des référentiels ISO applicables.

Profil recherché

Formation

• Diplôme universitaire en Pharmacie, Chimie, Biochimie, Biologie, Biotechnologie, Génie des Procédés ou toute autre discipline scientifique équivalente.

Expérience

• Expérience confirmée dans une fonction similaire au sein d'une industrie pharmaceutique.

• Une expérience en Assurance Qualité Process, notamment dans un environnement de production stérile ou à haut niveau d'exigence, constitue un atout majeur.

Compétences techniques

Vous maîtrisez notamment :

• Les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).

• Les exigences des systèmes de management de la qualité et des référentiels ISO.

• Les activités d'Assurance Qualité Process en environnement pharmaceutique.

• Les contrôles en cours de production (IPC).

• La gestion des déviations, investigations, CAPA et Change Control.

• La revue documentaire et l'approbation des documents qualité.

• Les outils d'analyse des causes racines et de gestion des risques (5 Why, Ishikawa, AMDEC/FMEA, ICH Q9).

• Les outils bureautiques (Microsoft Office).

Qualités personnelles

Vous êtes reconnu(e) pour :

• votre intégrité et votre sens de l'éthique professionnelle ;

• votre rigueur et votre sens de l'organisation ;

• votre capacité d'analyse, de synthèse et de prise de décision ;

• votre esprit d'initiative et votre orientation résultats ;

• votre aptitude à gérer les priorités dans un environnement exigeant ;

• votre capacité à travailler en équipe et à interagir avec des interlocuteurs multidisciplinaires ;

• votre sens de la communication et votre capacité à fédérer autour de la culture qualité ;

• votre engagement en faveur de l'amélioration continue.

Pourquoi rejoindre LDM Groupe ?

Rejoindre LDM Groupe, c'est intégrer un laboratoire pharmaceutique reconnu pour son excellence, son engagement envers la qualité et son ambition de répondre aux plus hauts standards internationaux.

Vous évoluerez dans un environnement industriel moderne, structuré et triplement certifié ISO, où le développement des compétences, l'innovation et l'amélioration continue constituent des leviers essentiels de performance.

Chez LDM Groupe, nous recherchons des collaborateurs passionnés, exigeants et engagés, désireux de contribuer à la fabrication de médicaments de qualité au service de la santé.

Lieu de travail : Constantine

Vous souhaitez évoluer au sein d'un laboratoire pharmaceutique d'excellence et contribuer activement à la maîtrise de la qualité de nos procédés ? Rejoignez LDM Groupe et participez à notre ambition d'excellence.