Responsable Production (Site Cytotoxine)

Dans le cadre du développement de ses activités, Hydrapharm Groupe est a la recherche d'un Responsable Production pour intégrer sa filiale APP et piloter l’ensemble des opérations de fabrication dans un environnement hautement réglementé.

Missions principales :

• Veiller au strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) au sein du site Cytotoxine.

• Garantir l’application des procédures et instructions de travail en vigueur.

• Organiser, planifier et coordonner l’ensemble des activités de production.

• Gérer et optimiser les ressources : humaines, matérielles, financières et techniques.

• Assurer la performance du service en termes de qualité, sécurité, délais et coûts, et proposer des axes d'amélioration continue.

• Définir, analyser et suivre les indicateurs de performance : productivité, rendements, conformité, OEE…

• Garantir la conformité aux exigences Hygiène, Sécurité, Environnement (HSE) et aux réglementations applicables aux produits vétérinaires.

• Assurer la formation initiale et continue du personnel de production.

• Préparer et accompagner les audits internes et externes, et superviser la mise en place des actions correctives ou préventives.

• Superviser la gestion des zones stériles, des équipements critiques, des opérations aseptiques et de remplissage.

• Piloter le planning de qualification/validation lié aux procédés et aux équipements de production.

• Participer aux projets d’introduction de nouveaux produits, d’amélioration des procédés et d’optimisation technologique.

• Collaborer étroitement avec les équipes Qualité, Maintenance et Supply Chain pour assurer un fonctionnement harmonieux du site.

Profil recherché :

• Diplôme de Licence/Master en génie des procédés, biotechnologie, chimie, pharmacie ou équivalent.

• Expérience confirmée (3 à 5 ans minimum) dans un poste similaire en production pharmaceutique ou vétérinaire.

• Une expérience dans la fabrication d’injectables, opérations aseptiques ou vaccins animaliers constitue un atout majeur.

• Maîtrise des procédés de fabrication pharmaceutiques, des environnements stériles et des exigences GMP.

• Excellentes compétences en management d’équipe, organisation et coordination opérationnelle.