Pharmacien directeur technique distribution en gros des dispositifs médicaux

I- MISSIONS

- Être responsable de veiller à ce que chaque opération d'importation de produits pharmaceutiques ou de dispositifs médicaux soit effectuée conformément à la législation et à la réglementation en vigueur

-Veiller à l'application de l'ensemble des règles réglementaires, techniques et administratives édictées dans l’intérêt de la santé publique.

- Représentation de l'entreprise auprès des parties prenantes notamment auprès des autorités de tutelle.

- Être l'interface de la société auprès du ministère dans tous les dossiers d'agrément, d'autorisation d'exercice, formations…etc.

- Collecter, coordonner l'information et préparer la documentation réglementaire dans le cadre de la soumission de dossiers d'enregistrement, renouvellement,

- Préparation et dépôt et suivie des dossiers l’homologation des dispositifs médicaux importés au niveau de l'Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP)

- Préparation et dépôt et suivie des dossiers de libération des lots des produits importés.

- Préparation des demandes réglementaires spécifiques

- Enregistrement des nouveaux produits au sein du ministère.

- Constituer le dossier d’enregistrement en collaboration avec les services concernés.

- Suivi des dossiers d’enregistrement.

- Déposer les dossiers d’enregistrement dans les délais impartis au niveau des différents services de l'autorité de santé.

- Suivre ces dossiers et interagir avec les autorités de santé ainsi qu'avec les partenaires.

Superviser la gestion de l’activité de la grossiste rie

- Recherche des fournisseurs locaux (achat, négociation des prix…)

- Etablissement du catalogue de vente et le maître à jour

- Suivi des stocks, facturation et recouvrement.

- Assuré la satisfaction du des clients

- participer à l’appel d’offre

- Réalisation des inventaires ciblés, mensuels et trimestriels en collaboration avec le directeur technique

- Effectuer des audites internes, et participer aux inspections des autorités et les audits internes et externes

- Préparation des textes réglementaires et vérification et approbation des maquettes des articles de conditionnement

II- COMPETENCES REQUISES :

- Sens de l'organisation et de collaboration transverse avec les différents services.

- Connaissance des processus des affaires réglementaires.

- Connaître le dispositif national du système de santé algérien.

- Expérience dans le domaine des affaires réglementaires

- Excellentes relations interpersonnelles et compétences de communication.

- Très Bon niveau de français parlé et écrit.

- Rigueur et grand sens des responsabilités.

- Maîtrise de l'outil informatique (Word, Excel, PowerPoint).

III - NIVEAU D’ETUDE, FORMATION, EXPERIENCE :

- Doctorat en pharmacie.

- Expérience plus de 1 an dans un poste similaire