Lieu de travail
Oued Smar
Secteur d'activité
Industries
Date d'expiration
25 juin
Niveau de poste
Débutant / Junior
Nombre de postes
2 poste ouvert
Type de contrat
CDD Ou Mission
Niveau d'étude (diplome)
Master 2, Ingéniorat, Bac + 5
-BIOPHARM, laboratoire pharmaceutique algérien, est un groupe industriel et commercial qui a investi au début des années 1990 dans le secteur pharmaceutique et qui dispose aujourd’hui plusieurs unités de production aux normes internationales et d’un réseau de distribution aux grossistes et aux pharmacies.
Mission principale:
-Le Chargé de projet en R&D galénique exécute les missions dans le cadre des projets de développement galénique nécessaires et du procédé de fabrication dans le respect de la réglementation et des règles d’hygiène et sécurité, des coûts et des délais.
Activités du poste:
-Contribuer au développement de nouvelles formes galéniques selon les programmes de développement.
-Gérer les intrants du LDG (MP, ADC, VRAC, produits finis, format…).
-Préparer les essais laboratoires et s'assurer le bon déroulement des essais réalisés par l’opérateur galénique.
-Rédiger la documentation relative à la validation des produits développés.
-Assurer la transposition d'échelle des produits développés
-Appliquer les formules qualitatives et quantitatives des produits développés en collaborant avec les chefs de projets du LD et les consultants.
-Rédiger les documents de qualité de LDG (procédure générale, mode d’emploi…).
-Etablir les Fiches techniques préliminaires des EX / PA.
-Rédiger les fiches essais et réaliser les essais laboratoires ainsi que les tests pharmaco techniques.
-Assister aux opérations de fabrications des différentes formes galéniques.
-Préparer et assister aux lancements des lots d'enregistrement des produits développés.
-Contribuer à la rédaction de la partie développement galénique de dossier pharmaceutique des produits développés
-Renseigner les documents de traçabilité, les fiches essais et les dossiers de lots de validation.
-Gérer les interne des MP au niveau du stock tampon ainsi que la zone des ateliers de fabrication du LDG.
-Contribuer à la résolution des problèmes rencontrés lors du lancement des lots de routine.
-Assurer toutes autres activités dans le cadre de la polyvalence pour un meilleur fonctionnement du LDG.
Conditions d’Accès:
Ingénieur (Bac+5) en génie chimique.
Une expérience d'une année à deux dans un poste similaire pharmaceutique où agroalimentaire.
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