Chargé Assurance Qualité In Process

Présentation de l’entreprise

BIOPHARM, laboratoire pharmaceutique algérien, est un groupe industriel et commercial qui a investi au début des années 1990 dans le secteur pharmaceutique et qui dispose aujourd’hui plusieurs unités de production aux normes internationales et d’un réseau de distribution aux grossistes et aux pharmacies.

Activités Principales

- Réaliser les contrôles in-process de certains paramètres en cours de production.

-Réaliser des autorisations de démarrage des opérations de conditionnement.

-Vérifier l’enregistrement sur les dossiers de lot (vérification des erreurs de transcription, fiches d’incidents)

-Réaliser les sondages sur les produits finis.

Contrôler la réalisation des nettoyages, des vides de ligne et vides de box avant lancement des opérations de fabrication.

-Vérifier que tous les contrôles en cours de production, nécessaires et exigés dans le dossier de lot ont été réalisés

avant de passer aux autres étapes (conditionnement primaire et secondaire).

-Inspecter le log books et les rapports chronologiques de nettoyage.

-Vérifier la réalisation de routine des auto-calibrations des balances.

-Vérifier la validité des opérations de (qualification, étalonnage) des équipements de mesure et de contrôle,

-Vérifier que les relevés de températures et d’humidité relative se fassent régulièrement par le personnel, que les dépassements des spécifications sont signalés au niveau des ateliers.

-Réaliser les contrôles volants selon le programme annuel.

-Vérifier la réalisation des programmes annuels de la maintenance préventive.

-Rédiger et diffuser les documents qualité.

- Vérifier les dossiers de contrôle ; En cas de besoin de libération, le chargé AQIP procède à la vérification des dossiers de contrôle.

Conditions d’Accès

- Bac +04 en Chimie, génie des procèdes, Pharmacie ou Biologie.

- Une expérience de 01 an et plus dans poste similaire dans l'Industrie pharmaceutique.

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