Lieu de travail
Bouira
Secteur d'activité
Industries
Date d'expiration
03 décembre
Niveau de poste
Confirmé / Expérimenté
Nombre de postes
1 poste ouvert
Type de contrat
CDI
Niveau d'étude (diplome)
Master 2, Ingéniorat, Bac + 5
Années d'expérience
3 À 5 Ans
nous recrutons un Superviseur Production pour notre unité de production pharmaceutique située à Bouira. qui sera responsable de l’animation quotidienne de la production, dans le respect strict des exigences GMP, qualité, sécurité et conformité réglementaire.
Planifier, organiser et superviser les activités de production conformément aux instructions de travail, procédures et plannings validés.
Assurer la conformité GMP : respect des règles de propreté, tenue vestimentaire, flux personnel/matières, contrôles en cours et libération selon le système qualité.
Piloter l’exécution de la production : démarrage, suivi, fin de lot, traçabilité et réalisation des enregistrements requis.
Garantir le respect des standards qualité (pré-requis, contrôles, gestion des non-conformités/écarts, CAPA si applicable).
Suivre et analyser les indicateurs de production : rendement, pertes, non-conformités, écarts, arrêts, disponibilité, productivité.
Participer à la résolution des problèmes (déviations, OOS/OOT si concerné selon organisation) avec Qualité et/ou laboratoire.
Encadrer et former l’équipe de production (opérateurs/agents de production) et assurer le respect des compétences/qualifications.
Coordonner avec Qualité, Maintenance, Logistique, Supply Chain et services transverses pour garantir la continuité et la conformité.
Veiller au respect des règles HSE et à l’utilisation correcte des EPI ainsi qu’aux pratiques sécurité en zone de production.
Contribuer à l’amélioration continue (Lean/5S, réduction des dérives, standardisation des pratiques).
Formation : Pharmacie / Ingénieur / Technicien en industrie pharmaceutique, chimie, biotechnologie, génie industriel ou domaine connexe.
Expérience : 3 à 5 ans minimum en production pharmaceutique (idéalement sur unités de fabrication de formes orales, injectables, solides, semi-solides… selon votre activité).
Connaissances indispensables :
Bonnes pratiques GMP / documentation pharmaceutique (dossiers de lot, checklists, enregistrements)
Maîtrise du suivi des paramètres de production (selon type de produit/procédé)
Gestion de la traçabilité et des écarts
Compétences :
Leadership et organisation d’équipe
Rigueur documentaire et sens de la conformité
Capacité d’analyse et de résolution de problèmes
Communication efficace avec Qualité et production
Langues : Français (obligatoire). Arabe et/ou anglais (atout).
Emploitic est un établissement de placement agréé par l'état et par l'ANEM sur la wilaya d'Alger. Cette annonce est diffusée à titre informatif et promotionnel
Industries
Grande Entreprise
Alger, Algérie
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