Lieu de travail
Alger
Secteur d'activité
Industries
Date d'expiration
11 janvier 2026
Niveau de poste
Confirmé / Expérimenté
Nombre de postes
1 poste ouvert
Type de contrat
CDI | CDD Ou Mission
Niveau d'étude (diplome)
Licence (LMD), Bac + 3 | Master 2, Ingéniorat, Bac + 5
Missions du poste :
- Rédiger et appliquer les procédures de la validation
- Mise en œuvre et élaboration de plans de travail à court et moyen terme et élaboration de programmes de validation qui permettront d'atteindre les objectifs du département.
- Mise en œuvre des plans et programmes approuvés pour atteindre les objectifs fixés.
- Rédiger et suivre la qualification de performance de toutes les machines de l'usine,
- Participer à la vérification des protocoles de la qualification des équipements internes et en externes.
- La coordination des activités de validation avec le service de métrologie pour assurer l'efficacité et la précision des appareils et machines utilisés pendant le processus de fabrication.
- Confirmer le prélèvement d'échantillons lors des étapes process et de fabrication avec le contrôle qualité avec le biais de registres spéciaux à réception.
- Rédiger les protocoles et les rapports de validation de : nettoyage, process, holding time,
Media fill…ext et participer à l’exécution des opérations
- S'assurer que le personnel de production et les analystes respectent les étapes de fabrication et les documentent correctement.
- Superviser et coordonner les étapes de fabrication pour tous les nouveaux produits d'une manière cohérente avec les protocoles et les dossiers de production.
- Examiner et évaluer les résultats analytiques et process relatifs à la fabrication et aux machines sur lesquelles les opérations de fabrication ont été effectuées.
Etablir le SVMP
Exigences du poste:
-Diplôme universitaire en génie des procédés, génie pharmaceutique, Biologie
-Experience souhaitée dans l'industrie pharmaceutique.
Industries
Multinationale
Alger, Algérie
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